Comment reconnaître les allégations et fournisseurs peu fiables ?

Dans les matériaux des articles pour bébés, on utilise régulièrement des termes qui sonnent professionnellement, mais qui ne démontrent pas qu’un produit respecte les exigences européennes de sécurité applicables.

Pensez à des allégations telles que :

• Certifié CE;
• certifié FDA ;
• qualité alimentaire Silicone;
• qualité médicale Silicone;
• Sans BPA;
• 100 % Silicone;
• Testé ou certifié, sans explication supplémentaire.

Lorsqu’un fournisseur utilise uniquement ces termes sans pouvoir présenter une étude pertinente, indépendante et spécifique au produit, l’aptitude aux articles pour bébés est insuffisamment étayée.

Une allégation de sécurité n’a de valeur que lorsqu’il est clair :

• ce qui a précisément été étudié ;
• sur quels produits porte l’étude ;
• quelles exigences pertinentes ont été évaluées ;
• si l’étude a été réalisée de manière indépendante ;
• et comment les produits vendus sont liés aux résultats de l’étude.

Les Perles Certifié CE sont-ils vendus séparément ?

Non. Le marquage CE n’est pas une certification générale de qualité attribuée aux Perles vendus séparément.

Le marquage CE concerne un produit fini concret soumis à la législation européenne pour laquelle le marquage CE est obligatoire. Dans le cas des jouets, le CE constitue, par exemple, la déclaration du fabricant attestant que le produit complet répond aux exigences de sécurité applicables.

Les perles détachées vendues comme matériau ou composant pour différentes créations ne peuvent pas être certifiées CE séparément. En effet, une perle détachée est immédiatement rejetée comme jouet en raison du risque d’étouffement. Un fournisseur qui l’indique ne sait pas vraiment de quoi il parle.

Lorsqu’un fournisseur propose ses perles séparées comme « CE‑certifié », il utilise donc ce terme de manière incorrecte. C’est un drapeau rouge important concernant le niveau de connaissance du fournisseur en matière de sécurité des produits et de conformité. La Commission européenne avertit également que le marquage CE n’est pas un label de qualité volontaire et ne peut être utilisé que lorsque la législation européenne applicable le prévoit.

Le « food grade » et le « medical grade » sont-ils suffisants pour les articles pour bébés ?

Non. Ces termes ne remplacent pas une recherche indépendante des exigences européennes de sécurité pertinentes pour les articles pour bébés.

« Food grade » désigne l’aptitude à un type donné de contact alimentaire. Cela ne signifie pas qu’une perle en silicone ou une pièce a été examinée conformément aux exigences pertinentes, par exemple EN 71 ou REACH.

Même le terme « medical grade » ne prouve pas qu’un matériau convient à une utilisation dans les attaches‑tétines, les anneaux de dentition ou d’autres articles pour bébés. Il s’agit d’une autre application et, sans spécifications ni études supplémentaires, cela ne suffit pas à préciser les exigences qui s’appliquent au produit proposé.

Un matériau peut être à la fois de qualité alimentaire et de qualité médicale, ainsi que, séparément, examiné selon les exigences de sécurité européennes pertinentes. Le fournisseur doit toutefois pouvoir justifier chaque examen individuellement.

Un fournisseur peut‑il uniquement présenter une déclaration food‑grade ou medical‑grade ? Cela ne prouve pas que le produit répond aux exigences de sécurité pertinentes pour les articles pour bébés.

Que signifie « certifié par la FDA » ?

Même « certifié FDA » est un drapeau Rouge chez Perles en silicone.

La FDA est un organisme de réglementation américain. Les éventuelles évaluations ou autorisations américaines concernent la réglementation américaine ainsi qu’une substance, un fabricant et une utilisation spécifiques. Elles ne prouvent pas qu’un produit respecte les règles européennes pour les articles pour bébés.

En outre, « certifié par la FDA » n’est souvent pas un statut officiel correct. La FDA elle‑même avertit que des termes comme « certifié par la FDA » et « certificat d’enregistrement de la FDA » peuvent être utilisés de manière trompeuse. Pour les substances destinées au contact alimentaire, la FDA travaille notamment avec des autorisations spécifiques et des notifications, dont les conditions s’appliquent au fabricant, à la substance et à l’utilisation.

Mais même une autorisation valide de la FDA américaine :

• ne constitue pas une preuve de conformité aux Réglementation européens ;
• ne remplace pas une enquête sur les exigences pertinentes EN 71 ;
• ne remplace pas la documentation REACH ;
• ne dit rien sur EN 12586;
• et ne prouve pas qu’un article pour bébé complet est mécaniquement Sûr.

Pour les produits vendus en Europe, il faut se conformer à la réglementation européenne applicable. Une déclaration américaine ne peut être qu'une information supplémentaire, mais ne peut jamais remplacer la justification européenne nécessaire.

Est-ce que ‘sans BPA’ est une preuve suffisante de sécurité ?

Non. Sans BPA n’est qu’une seule propriété matérielle distincte.

Cela ne dit rien sur d'autres substances réglementées, la migration possible, les colorants utilisés, la traçabilité ou la sécurité mécanique d'un composant ou d'un produit fini.

Il en va de même pour les réclamations telles que :

• sans PVC ;
• sans phtalates ;
• sans plomb;
• niet-giftig;
• naturel;
• 100% Sûr.

De telles revendications doivent être étayées de façon démontrable et ne se substituent pas à une évaluation plus large des exigences de sécurité pertinentes. Nous avons mis en ligne une partie de ces revendications, mais nous pouvons réellement les étayer.

Que faire si un fournisseur ne possède qu’un certificat d’usine ?

Une déclaration d'une usine n'est pas la même chose qu'une analyse en laboratoire indépendante.

Un fournisseur ou un importateur européen doit être en mesure de démontrer lui‑même que les produits qu’il met sur le marché relèvent de la documentation disponible. Il ne peut pas se fier à des études qu’une usine aurait réalisées autrefois pour un autre client ou une autre variante de produit sans disposer de justifications propres.

Acheter des produits auprès de la même usine qu’un autre fournisseur ne donne pas non plus le droit d’utiliser les résultats de recherche de cet autre fournisseur.

La composition, les colorants, la recette, la méthode de production ou la matière première peuvent varier selon le client, la commande ou l'exécution. Chaque importateur reste responsable de ses propres produits, de la documentation technique et de la traçabilité.

Que se passe-t-il si un fournisseur ne connaît pas EN 71, EN 12586 ou REACH ?

Toutes les normes ne s’appliquent pas de la même manière à chaque matériau, composant ou produit fini. Cependant, on peut s’attendre à ce qu’un fournisseur professionnel de matériaux pour articles pour bébés sache quelles réglementations européennes et quelles normes de sécurité peuvent être pertinentes.

C’est un sérieux Rouge drapeau lorsque un fournisseur :

• parle uniquement de qualité alimentaire, qualité médicale ou FDA ;
• ne sait pas ce que signifient EN 71, EN 12586 ou REACH ;
• ne peut pas expliquer à quelles recherches ses produits se rapportent ;
• ne fait pas de distinction entre une pièce Séparé et un produit fini ;
• ou dit que chaque produit final est automatiquement Sûr dès que ses matériaux sont utilisés.

Lorsqu'un fournisseur utilise manifestement de façon incorrecte les notions de base, il est justifié de douter que l'évaluation de la sécurité sous-jacente, la documentation et la traçabilité soient en ordre.

Les personnages de marque Disney, Marvel et autres sont-ils légaux ?

Pas sans l'autorisation du titulaire des droits.

Des personnages connus, des logos et des créations distinctives, comme ceux de Disney, Marvel, Starbucks et d’autres marques, peuvent être protégés par le droit d’auteur, le droit des marques et/ou le droit des modèles.

Un fournisseur ne peut pas simplement copier, faire produire, importer ou vendre de tels modèles. En principe, il faut pour cela l’autorisation ou une licence valide du titulaire des droits.

Les produits suivants sont donc un drapeau Rouge important :

• Perles sous la forme de personnages Disney ou Marvel reconnaissables ;
• Perles avec un logo Starbucks ou un design fortement similaire ;
• produits avec des marques ou logos connus ;
• des personnages reconnaissables dont le nom de marque est délibérément évité ;
• des descriptions telles que « princesse souris », « super-héros » ou « logo café » tout en restant clairement reconnaissable.

Un fournisseur qui prétend que de tels produits sont officiellement sous licence doit pouvoir le démontrer de façon convaincante. Pensez à une licence vérifiable, à l’autorisation du titulaire des droits ou à une chaîne de distribution vérifiable. Nous savons que Disney, Marvel, Chanel, Louis Vuitton, Starbucks et d’autres n’ont absolument pas délivré de licences pour des perles en silicone. Toutes ces perles sont donc illégales.

Pourquoi la contrefaçon de marque dit-elle aussi quelque chose sur la sécurité des produits ?

Une violation des droits de propriété intellectuelle ne prouve pas à elle seule quelles sont les propriétés chimiques d’un produit. Cependant, cela en dit long sur le professionnalisme et la fiabilité du fournisseur.

Une entreprise qui importe ou vend délibérément des produits pour lesquels elle n’a pas d’autorisation ne prend manifestement pas non plus les autres obligations légales au sérieux. Cela donne un motif sérieux de douter de:

• la fiabilité de l'origine ;
• l'exactitude des déclarations d'usine ;
• l'indépendance de la documentation de test ;
• la traçabilité du produit;
• la maîtrise de la chaîne d'approvisionnement;
• et le respect des règles européennes de sécurité des produits.

Les contrefaçons constituent en outre une catégorie bien connue au sein du commerce illégal intercepté ; les jouets en font également partie. EUIPO/OCDE – commerce de contrefaçons via le commerce électronique. Jootjes est particulièrement familier avec ce Réglementation car nous avons également plusieurs designs que nous avons déposés auprès de l’EUIPO pour protéger nos propriétés intellectuelles.

À quoi dois-je alors faire attention ?

Un fournisseur fiable :

• utilise correctement les termes de sécurité ;
• maakt geen misleidende CE- of FDA-claims;
• n’utilisez pas food grade ou medical grade comme substitut à une recherche européenne pertinente ;
• dispose d'une justification indépendante et spécifique au produit ;
• peut expliquer quelle documentation concerne quels produits ;
• assure la traçabilité via les articles, Commandes et les factures ;
• comprend la différence entre les composants et les produits finis ;
• porte attention aux risques chimiques ainsi qu’aux risques mécaniques ;
• et ne vend pas de personnages de marque protégés sans licence démontrable.

Les allégations de sécurité ne sont précieuses que lorsqu'elles sont factuellement exactes, étayées de manière indépendante et clairement liées au produit que vous achetez réellement.